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→Quelles anomalies chercher ?
! Thormbophilie génétique héréditaire !!Thrombophilie acquise non héréditaire
! Thormbophilie génétique héréditaire !!Thrombophilie acquise non héréditaire
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| Déficit en anti thrombine || Syndrome des anti phospholipides
| Déficit en anti thrombine || Syndrome des anti phospholipides (SAPL)
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| Déficit en Protéine C ||
| Déficit en Protéine C ||
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| Hyperhomocystinémie ( mutation du gène dela MTHFR) ||
| Hyperhomocystinémie ( mutation du gène dela MTHFR) ||
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==Quel bilan biologique demander ?==
{| class="wikitable"
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! En 1ère intention !! En 2ème intention
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| Antithrombine III || Homocystéine(+/- mutation MTHFR)
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|Protéine C || Facteur VIII
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| Protéine S ||
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| Recherche de la mutation du Fcateur V Leiden ||
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| Recherche de la mutation du Fcateur II (Gène de la Prothrombine) ||
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| Recherche des anticorps anti-phospholipides (anti 2βGP1 et anti-cardiolipines) ||
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| Recherche d'anticoagulants circulants (Ac anti lupiques) ||
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| Temps de Quick ||
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| TCA ||
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| Plaquettes ||
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| Fibrinogène ||
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