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| | =====Risques===== | | =====Risques===== |
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| − | * Suppression temporaire de l'axe hypothalamo-hypophysaire | + | * Suppression temporaire de l'axe hypothalamo-hypophysaire-surrénalien (HHS) |
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| − | * Insuffisance surrénale à l'arrêt
| + | ::- le risque de suppression pathologique de l’axe HHS est minime avec les DC. |
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| − | * Hyperglycémie
| + | ::- la suppression physiologique de l’axe HHS survient après une à deux semaines de traitement par DC mais un retour à la normale survinet rapidement, même avec la poursuite du traitement |
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| − | * Vasoconstriction et élévation de la pression artérielle | + | * Effets sur la glycémie |
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| − | * Rétention hydrosodée
| + | ::- l’hyperglycémie, l’intolérance au glucose et le diabète sont des complications endocriniennes bien connues dans le cadre d’une corticothérapie systémique per os mais moins |
| | + | étudiées pour les DC |
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| − | * Fragilité osseuse | + | ::- l’absorption percutanée des DC peut possiblement mener à un état d’hyperglycémie et à une précipitation de la manifestation du diabète symptomatique chez les patients pré diabétiques ayant un diabète masqué |
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| | + | * Autres effets indésirables "potentiels", inenvisageables avec un traitement bien conduit de courte durée |
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| | + | ::- vasoconstriction et élévation de la pression artérielle |
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| | + | ::- Rétention hydrosodée |
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| | + | ::- Fragilité osseuse |