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* Le syndrome de Klinefelter (SK) est le type le plus fréquent d'anomalie chromosomique sexuelle congénitale affectant environ  1 nouveau-nés de sexe masculin pour  500 à 1000 naissances<ref>Bonomi M, Rochira V, Pasquali D, Balercia G, Jannini EA, Ferlin A, Klinefelter ItaliaN Group (KING): Klinefelter syndrome (KS): genetics, clinical phenotype and hypogonadism . J Endocrinol Invest. 2017, 40:123-134.</ref>
 
* Le syndrome de Klinefelter (SK) est le type le plus fréquent d'anomalie chromosomique sexuelle congénitale affectant environ  1 nouveau-nés de sexe masculin pour  500 à 1000 naissances<ref>Bonomi M, Rochira V, Pasquali D, Balercia G, Jannini EA, Ferlin A, Klinefelter ItaliaN Group (KING): Klinefelter syndrome (KS): genetics, clinical phenotype and hypogonadism . J Endocrinol Invest. 2017, 40:123-134.</ref>
 
   
 
   
* Le SK est une cause  fréquente d'infertilité, d'hypogonadisme et trouble des apprentissages [1].
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* Le SK est une cause  fréquente d'infertilité, d'hypogonadisme et trouble des apprentissages.
    
===Génétique===
 
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