34 318
modifications
Modifications
Sauter à la navigation
Sauter à la recherche
Ligne 70 :
Ligne 70 : + + + + + +
Cicatrisation normale - Phase de prolifération (voir la source)
Version du 27 décembre 2021 à 11:42
, 27 décembre 2021 à 11:42→Angiogenèse
::- les protéines de la matrice permettent une modification phénotypique des cellules endothéliales pour stimuler leur migration
::- les protéines de la matrice permettent une modification phénotypique des cellules endothéliales pour stimuler leur migration
* Les macrophages participent également à cette étape d'angiogénèse
::- par une production de métalloprotéinases qui vont dégrader la matrice partiellement et favoriser la migration des cellules endothéliales
::- par la production de facteurs chimiotactiques → TNF-α / VEGF / TGF-β
::- ils assurent un ''remodelage'' de cette nouvelle vascularisation en phagocytant les vaisseaux superflus, et en limitant le processus d'angiogénèse pour éviter une vascularisation excessive.
Myofibroblastes
Myofibroblastes
A la fin de cette phase, les fibroblastes se différencient en myofibroblastes, qui acquièrent des propriétés contractiles suite à l’expression d’actine alpha dans les faisceaux de microfilaments et les fibres de stress, en réponse au TGF-β, à la tension tissulaire et aux protéines de la matrice (fibronectine et ténascine C). Les forces contractiles de l’actine sont transmises à la MEC via les complexes d’adhésion focale impliquant les intégrines, récepteurs assurant les interactions cellule-MEC. Ainsi les myofibroblastes jouent un rôle essentiel dans la contraction de la plaie, la fermeture des bords et la maturation du tissu de granulation [Tests : NHDF-0035 ; DE-0001; NHDF-0051].
A la fin de cette phase, les fibroblastes se différencient en myofibroblastes, qui acquièrent des propriétés contractiles suite à l’expression d’actine alpha dans les faisceaux de microfilaments et les fibres de stress, en réponse au TGF-β, à la tension tissulaire et aux protéines de la matrice (fibronectine et ténascine C). Les forces contractiles de l’actine sont transmises à la MEC via les complexes d’adhésion focale impliquant les intégrines, récepteurs assurant les interactions cellule-MEC. Ainsi les myofibroblastes jouent un rôle essentiel dans la contraction de la plaie, la fermeture des bords et la maturation du tissu de granulation [Tests : NHDF-0035 ; DE-0001; NHDF-0051].