Modifications

* Une fois le marquage CE obtenu, une surveillance et une [[Matériovigilance|matériovigilance]] doivent être mises en place pour évaluer en continu les risques liés à l'utilisation du DM

* Une fois le marquage CE obtenu, une surveillance et une [[Matériovigilance|matériovigilance]] doivent être mises en place pour évaluer en continu les risques liés à l'utilisation du DM

==Documentation spécifique==

==Documentation spécifique relative aux DM==

* Le [https://www.snitem.fr/ SNITEM] édite régulièrement  des documents relatif à la réglementation des DM ([https://www.snitem.fr/les-publications/ publications])  

* Le [https://www.snitem.fr/ SNITEM (Syndicat National de l'Industrie des Technologies Médicales ] édite régulièrement  des documents relatif à la réglementation des DM ([https://www.snitem.fr/les-publications/ publications])  

::- [https://www.snitem.fr/wp-content/uploads/2020/03/Dossier-de-presse-Nouvelle-reglementation-MAJ-05-21.pdf Dispositifs médicaux - Nouvelle réglementation ( Dossier de press) - Mai 2021]

::- [https://www.snitem.fr/wp-content/uploads/2020/03/Dossier-de-presse-Nouvelle-reglementation-MAJ-05-21.pdf Dispositifs médicaux - Nouvelle réglementation ( Dossier de press) - Mai 2021]