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| * Les objectifs de la substitution sont de diminuer les coûts de prise en charge en délivrant un produit identique mais de coût plus limité | | * Les objectifs de la substitution sont de diminuer les coûts de prise en charge en délivrant un produit identique mais de coût plus limité |
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− | === Cas particulier des dispositifs médicaux=== | + | === Cas particulier des [[dispositifs médicaux]]=== |
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− | =====Dispositifs médicaux "génériques"===== | + | =====[[Dispositifs médicaux]] "génériques"===== |
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| * La notion de « générique » dans le domaine du dispositif médical est différente de celle employée dans le domaine du médicament. | | * La notion de « générique » dans le domaine du dispositif médical est différente de celle employée dans le domaine du médicament. |
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| ::- à titre d'exemple, dans la classe des pansements hydrocellulaires à absorption importante, il y a de nombreuses différences dans l'utilisation pratique entre le pansement [[Aquacel Foam]] adhesif et le pansements Mepilex Border qui appartiennent pourtant à la même classe ! | | ::- à titre d'exemple, dans la classe des pansements hydrocellulaires à absorption importante, il y a de nombreuses différences dans l'utilisation pratique entre le pansement [[Aquacel Foam]] adhesif et le pansements Mepilex Border qui appartiennent pourtant à la même classe ! |
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− | ====Dispositifs médicaux "en nom de marque"===== | + | ====[[Dispositifs médicaux]] "en nom de marque"===== |
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| * Les dispositifs de cette ligne "générique" sont ainsi opposés à ceux inscrits "'''en nom de marque'''" (ou en nom commercial). | | * Les dispositifs de cette ligne "générique" sont ainsi opposés à ceux inscrits "'''en nom de marque'''" (ou en nom commercial). |
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− | * L’inscription en nom commercial (ou nom de marque) pour les dispositifs médicaux1 est justifiée pour un produit présentant un caractère innovant en vertu de | + | * L’inscription en nom commercial (ou nom de marque) pour les [[dispositifs médicaux]]1 est justifiée pour un produit présentant un caractère innovant en vertu de |
| l’article R 165-3 du code de la sécurité sociale ainsi que pour un produit unique et/ou ne permettant pas la rédaction d’une « description générique ». | | l’article R 165-3 du code de la sécurité sociale ainsi que pour un produit unique et/ou ne permettant pas la rédaction d’une « description générique ». |
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| du code de la propriété intellectuelle – 2 ans d’emprisonnement et 150 000 euros d’amende). | | du code de la propriété intellectuelle – 2 ans d’emprisonnement et 150 000 euros d’amende). |
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− | * En effet, faute de texte l’autorisant, la substitution des dispositifs médicaux constitue le délit de contrefaçon de marque prévu et réprimé par l’article L.716-10 du Code de la Propriété Intellectuelle. | + | * En effet, faute de texte l’autorisant, la substitution des [[dispositifs médicaux]] constitue le délit de contrefaçon de marque prévu et réprimé par l’article L.716-10 du Code de la Propriété Intellectuelle. |
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| * Exceptions : toutefois, le pharmacien pourra délivrer le produit X de la marque Z, en lieu et place du produit X de la marque Y prescrit (article L5125-23 du code de la santé publique) : | | * Exceptions : toutefois, le pharmacien pourra délivrer le produit X de la marque Z, en lieu et place du produit X de la marque Y prescrit (article L5125-23 du code de la santé publique) : |