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| * C'est un phénomène complexe | | * C'est un phénomène complexe |
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− | ::- qui fait intervenir de nombreux acteurs : cellules / protéiques / signaux biochimiques | + | ::- intervention de nombreux acteurs : cellules / protéiques / signaux biochimiques |
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− | ::- qui est dynamique et organisé en 3 étapes | + | ::- Processus dynamique organisé en 3 étapes : succession coordonnée de migration et d'activation cellulaire sous l'influence de signaux biochimiques |
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| ==Les acteurs de la cicatrisation == | | ==Les acteurs de la cicatrisation == |
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Ligne 53 : |
| * L'objectif est de stopper l'hémorragie | | * L'objectif est de stopper l'hémorragie |
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− | * Le caillot essentiellement formé de fibrine sert de matrice provisoire à la cicatrisation | + | * Le caillot essentiellement formé de fibrine et de fibronectine sert de matrice provisoire à la cicatrisation en comblant la perte de substance. |
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| + | * Les plaquettes vont libérer des cytokines et des facteurs de croissance qui vont permettrent le recrutement de cellules inflammatoires. |
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| ====2ème étape → phase inflammatoire==== | | ====2ème étape → phase inflammatoire==== |
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− | * De nombreuses cellules "inflammatoires" colonisent ce caillot : polynucléaires neutrophiles / lymphocytes / mastocytes | + | * De nombreuses cellules "inflammatoires" colonisent ce caillot : polynucléaires neutrophiles / monocytes / lymphocytes / mastocytes |
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− | * Ces cellules secrètent des cytokines (protéines) inflammatoires responsables des signes cliniques ( rougeur / chaleur / œdème)
| + | ::- Ces cellules vont lutter contre les germes présent sur la plaie et limiter le risque infectieux |
| + | |
| + | ::- Elles secrètent des cytokines (protéines) inflammatoires responsables des signes cliniques ( rougeur / chaleur / œdème) |
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| * Elles sécrètent également des facteurs de croissances qui vont favoriser la migration et prolifération d'autres cellules comme les fibroblastes et les cellules endothéliales. | | * Elles sécrètent également des facteurs de croissances qui vont favoriser la migration et prolifération d'autres cellules comme les fibroblastes et les cellules endothéliales. |
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| * Les fibroblastes se transforment en myofibroblastes(MF) | | * Les fibroblastes se transforment en myofibroblastes(MF) |
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| + | ::- Les MF vont mettre en place une nouvelle matrice extra cellulaire riche en collagène de type III |
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| ::- Les MF vont assurer la contraction des berges de la plaie afin d'assurer rapprocher les bords et permettre une cicatrisation | | ::- Les MF vont assurer la contraction des berges de la plaie afin d'assurer rapprocher les bords et permettre une cicatrisation |
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− | ::- Les MF vont mettre en place une nouvelle matrice extra cellulaire | + | ::- Au dessus du tissu de granulation le nouveau derme s'organise |
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− | ::- Au dessus du tissu de granulation le nouveau derme s'organise | + | * Angiogénèse: les cellules endothéliales mettent progressivement en place un réseau capillaire afin d'assurer l'oxygénation et la nutrition de ce nouveau tissu. |
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| * Phase de ré-épithélialisation | | * Phase de ré-épithélialisation |
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− | ::- Les kératinocytes des berges de la plaie vont migrer progressivement à la surface de ce nouveau derme. | + | ::- Les kératinocytes des berges de la plaie vont migrer progressivement à la surface de ce nouveau derme. C'est une phase dite "horizontale" où la couche de kératinocytes est extrêmement fine |
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− | ::- Les kératinocytes se différentient progressivement et vont former un nouvel épiderme | + | ::- Les kératinocytes se différencient ensuite progressivement. C'est la phase "verticale" qui va permettre la mise en place d'un épiderme complet et kératinisé en surface. |