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| | ==Neuromédiateurs== | | ==Neuromédiateurs== |
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| − | * Certaines fibres nerveuses lorsqu'elles sont stimulées, et notamment les fibres C, libèrent des '''neuromédiateurs''' | + | * Certaines fibres nerveuses lorsqu'elles sont stimulées, et notamment les fibres C, libèrent des '''neuromédiateurs''' → substance P, Calcitonine Gene related Peptide (CGRP), neurokinine A, Vaso Intestinal Peptide (VIP) ... |
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| − | * Ces neuromédiateurs iques et les fibres non peptidergiques | + | * Ces neuromédiateurs ont un rôle neuromodulateur mais peuvent agir également sur d'autres mécanismes physiologiques comme la cicatrisation |
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| | + | ===Lors de la phase inflammatoire=== |
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| | + | =====Rôle important de la substance P===== |
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| | + | * Elle est libérée par les fibres nerveuses dermiques et épidrmiques mais également au iveau des kératinocytes, des cellules endothéliales et des fibroblastes |
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| | + | * Le substance P semble agir par plusieurs voies |
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| | + | ::- stimulation de la vasodilatation et la perméabilité microcapillaire |
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| | + | ::- expression des molécules d'adhésionendothéliale |
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| | + | ::- chimiotaxisme des celles inflammatoires |
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| | + | ::- synthèse et libération de cytokines pro inflammatoires sui sont éssentielles à cette phase de la cicatrisation |
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| | + | SP est produit dans le ganglion de la racine dorsale de la colonne vertébrale |
| | + | cordon et distribué à la corne dorsale de la colonne vertébrale |
| | + | cordon et les terminaisons nerveuses des neurones sensoriels dans |
| | + | le derme et l'épiderme (17, 28). SP est également détecté |
| | + | sur les kératinocytes humains, les cellules endothéliales et les fibroblastes |
| | + | (29). Les actions de SP sont régies par un |
| | + | récepteur couplé à la protéine G de la neurokinine, NK-1R, qui |
| | + | s'exprime dans les neurones et les tissus périphériques (30). |
| | + | SP agit sur le système vasculaire, l'épithélium cutané et |
| | + | tissu conjonctif. L'oxyde nitrique est essentiel pour une |
| | + | cicatrisation des plaies (31). SP stimule la vasodilatation et |
| | + | perméabilité micro-vasculaire par augmentation nitrique |
| | + | libération d'oxyde et par effets directs sur l'endothélium |
| | + | cellules (32). SP régule à la hausse l'expression des molécules d'adhésion |
| | + | sur les cellules endothéliales, la chimiotaxie des monocytes et |
| | + | activité cellulaire inflammatoire (33–35). SP |
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| | ==Inflammation neurogène cutanée== | | ==Inflammation neurogène cutanée== |