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− | Chez un patient porteur d'un ulcère de jambe et dont la peau est pigmentée ( de brun à noir) , il faut évoquer un '''ulcère drépanocytaire''' | + | Chez un patient porteur d'un ulcère de jambe et dont la peau est pigmentée ( de brun à noir) |
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− | == Drépanocytose==
| + | * Il faut évoquer de façon systématique un [[Ulcère drépanocytaire|ulcère drépanocytaire]] |
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− | ==== Physiopathologie ====
| + | * Si le patient a vécu récemment en milieu tropical, on évoquera un ulcère d'étiologie tropicale |
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− | * La drépanocytose est une maladie génétique de l'hémoglobine ( hémoglobinopathie) de transmission autosomique récessive, très fréquente dans les populations originaires de l'Afrique subsaharienne | |
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− | * Il s'agit d'une mutation sur le gène β de l'hémoglobine (chromosome 16) qui est responsable d'une la synthèse anormle de l'hémoglobine
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− | ::- L'hémoglobine dans des situations d'hypoxie va se déformer entrainant une déformation des hématies en forme de "faux"( falciformation )
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− | ::- Une occlusion capillaire se produit associée à une hypoxie / anoxie tissulaire puis un infarctus tissulaire dans le territoire correspondant
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− | ::- L'anomalie de l'hémoglobine est par ailleurs responsable d'une hyperviscosité sanguine
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− | ::- une anémie hémolytique chronique
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− | ::- des complications vaso occlusives aiguës et chroniques
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− | ==== Complications de la drépanocytose
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− | == Ulcère de jambe chez le patient drépanocytaire
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