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Chez un patient porteur d'un ulcère de jambe et dont la peau est pigmentée ( de brun à noir) , il faut évoquer un '''ulcère drépanocytaire'''
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Chez un patient porteur d'un ulcère de jambe et dont la peau est pigmentée ( de brun à noir)  
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== Drépanocytose==
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* Il faut évoquer de façon systématique un [[Ulcère drépanocytaire|ulcère drépanocytaire]]
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==== Physiopathologie ====
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* Si le patient a vécu récemment en milieu tropical, on évoquera un ulcère d'étiologie tropicale
 
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* La drépanocytose est une maladie génétique de l'hémoglobine ( hémoglobinopathie) de transmission autosomique récessive, très fréquente dans les populations originaires de l'Afrique subsaharienne
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* Il s'agit d'une mutation sur le gène β de l'hémoglobine (chromosome 16) qui est responsable d'une la synthèse  anormle de l'hémoglobine
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::- L'hémoglobine dans des situations d'hypoxie va se déformer entrainant une déformation des hématies en forme de "faux"( falciformation )
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::- Une occlusion capillaire se produit associée à une hypoxie  / anoxie tissulaire  puis un infarctus tissulaire dans le territoire correspondant
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::- L'anomalie de l'hémoglobine est par ailleurs responsable d'une hyperviscosité sanguine
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::- une anémie hémolytique chronique
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::- des complications vaso occlusives aiguës et chroniques
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==== Complications de la drépanocytose
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== Ulcère de jambe chez le patient drépanocytaire
 

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