Différences entre versions de « Peau pigmentée et ulcère de jambe »
Sauter à la navigation
Sauter à la recherche
| Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
| − | Chez un patient porteur d'un ulcère de jambe et dont la '''peau est pigmentée''' ( de brun à noir), on évoquera | + | Chez un patient porteur d'un ulcère de jambe et dont la '''peau est pigmentée''' (de brun à noir), on évoquera |
* un [[Ulcère drépanocytaire|ulcère drépanocytaire]] | * un [[Ulcère drépanocytaire|ulcère drépanocytaire]] | ||
| − | * une [[Ulcères tropicaux|pathologie tropicale]] si le patient vient d'un pays | + | * une [[Ulcères tropicaux|pathologie tropicale]] si le patient vient d'un pays tropical |
| Ligne 11 : | Ligne 11 : | ||
=== Le patient est drépanocytaire connu === | === Le patient est drépanocytaire connu === | ||
| − | * L'ulcère fait partie des | + | * L'ulcère fait partie des complications chroniques et récidivantes par crise vaso-occlusive |
::- Rechercher des facteurs déclenchants | ::- Rechercher des facteurs déclenchants | ||
| Ligne 23 : | Ligne 23 : | ||
::- Infection | ::- Infection | ||
| − | * Chercher une autre étiologie | + | * Chercher une autre étiologie associée |
| − | ::- Vasculaire: Insuffisance veineuse ou artériopathie | + | ::- Vasculaire : Insuffisance veineuse ou artériopathie |
| − | ::- | + | ::- Microvasculaire : [[Angiodermite nécrosante|angiodermite nécrosante]] |
::- Médicamenteuse | ::- Médicamenteuse | ||
| Ligne 38 : | Ligne 38 : | ||
* Un dépistage de drépanocytose doit être systématiquement proposé à un patient avec un ulcère et dont la peau est pigmentée | * Un dépistage de drépanocytose doit être systématiquement proposé à un patient avec un ulcère et dont la peau est pigmentée | ||
| − | ::- La drépanocytose est la 1ère maladie génétique de l'Afrique | + | ::- La drépanocytose est la 1ère maladie génétique de l'Afrique intertropicale |
| − | ::- Les migrations de population au cours des derniers siècles ont diffusé la maladie | + | ::- Les migrations de population au cours des derniers siècles ont diffusé la maladie vers le bassin méditerranéen, l'Inde, le Moyen Orient, l'Amérique du nord et l'Europe occidentale |
| − | ::- La maladie initialement localisée en Afrique subsaharienne est actuellement devenue une pathologie mondiale | + | ::- La maladie, initialement localisée en Afrique subsaharienne, est actuellement devenue une pathologie mondiale |
| − | ::- | + | ::- En France, la drépanocytose prédomine en Ile de France et dans les DOM-TOM |
* Dépistage de la drépanocytose | * Dépistage de la drépanocytose | ||
| Ligne 51 : | Ligne 51 : | ||
::- Test rapide de dépistage | ::- Test rapide de dépistage | ||
| − | * Chercher une autre étiologie à l'ulcère ( cf ci dessus) | + | * Chercher une autre étiologie à l'ulcère (cf. ci-dessus) |
| − | ==== Prise en charge d'un ulcère drépanocytaire : [[Ulcère drépanocytaire|cf page spécifique]] ==== | + | ==== Prise en charge d'un ulcère drépanocytaire : [[Ulcère drépanocytaire|cf. page spécifique]] ==== |
== Si le patient a vécu récemment en milieu tropical, on évoquera un ulcère d'étiologie tropicale == | == Si le patient a vécu récemment en milieu tropical, on évoquera un ulcère d'étiologie tropicale == | ||
Version du 15 avril 2020 à 07:48
Chez un patient porteur d'un ulcère de jambe et dont la peau est pigmentée (de brun à noir), on évoquera
- une pathologie tropicale si le patient vient d'un pays tropical
Il faut évoquer de façon systématique un ulcère drépanocytaire
Le patient est drépanocytaire connu
- L'ulcère fait partie des complications chroniques et récidivantes par crise vaso-occlusive
- - Rechercher des facteurs déclenchants
- - L'ulcère commence souvent par une phase prodromique marquée par des douleurs et des dysesthésies
- Évaluer les complications
- - Douleur
- - Infection
- Chercher une autre étiologie associée
- - Vasculaire : Insuffisance veineuse ou artériopathie
- - Microvasculaire : angiodermite nécrosante
- - Médicamenteuse
- - Autres : traumatique / infectieuse / dermatologique /
Le patient n'a jamais été dépisté pour la drépanocytose
- Un dépistage de drépanocytose doit être systématiquement proposé à un patient avec un ulcère et dont la peau est pigmentée
- - La drépanocytose est la 1ère maladie génétique de l'Afrique intertropicale
- - Les migrations de population au cours des derniers siècles ont diffusé la maladie vers le bassin méditerranéen, l'Inde, le Moyen Orient, l'Amérique du nord et l'Europe occidentale
- - La maladie, initialement localisée en Afrique subsaharienne, est actuellement devenue une pathologie mondiale
- - En France, la drépanocytose prédomine en Ile de France et dans les DOM-TOM
- Dépistage de la drépanocytose
- - Électrophorèse de l'hémoglobine
- - Test rapide de dépistage
- Chercher une autre étiologie à l'ulcère (cf. ci-dessus)
Prise en charge d'un ulcère drépanocytaire : cf. page spécifique
Si le patient a vécu récemment en milieu tropical, on évoquera un ulcère d'étiologie tropicale
| Ulcère tropical | Origine | Étiologie | Moyens diagnostiques |
|---|---|---|---|
| Bactérienne | Lèpre | Clinique | |
| Tréponématose non vénérienne | Clinique et sérologique | ||
| Ulcère de Buruli | Clinique / Bactériologique / PCR | ||
| Echtyma | Clinique / Bactériologique | ||
| Parasitaire | Leishmaniose | Prélèvement et diagnostic parasitologique | |
| Filaire | |||
| Mycosique | Mycoses profondes tropicales | Prélèvement et diagnostic mycologique | |
| Non infectieuse mais surinfection bactérienne fréquente | Insuffisance veineuse | ||
| Drépanocytose et autres hémoglobinopathies | |||
| Diabète | |||
| Ulcère phagédénique |