Différences entre versions de « Nanova® (KCI Medical) »

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'''Navova® ''' est un système de [[Thérapie à Pression Négative (TPN)|Thérapie  à Pression Négative (TPN)]] de type [[Thérapie à Pression Négative (TPN) Patient Unique|''TPN Patient Unique'']] proposé par le laboratoire KCI Medical<ref>https://gdmedical.be/wp-content/uploads/2019/10/KCI_Th%C3%A9rapie-NANOVA_BE-FR.pdf</ref>.
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'''Navova® ''' est un système de [[Thérapie à Pression Négative (TPN)|Thérapie  à Pression Négative (TPN)]] de type [[Thérapie à Pression Négative (TPN) Patient Unique|''TPN Patient Unique'']] proposé par le laboratoire [[KCI Médical]]<ref>https://gdmedical.be/wp-content/uploads/2019/10/KCI_Th%C3%A9rapie-NANOVA_BE-FR.pdf</ref>
 
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===Recommandations de bon usage de la HAS (Haute Autorité de Santé) en 2010<ref>https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2010-02/fiche_de_bon_usage_traitement_des_plaies_par_pression_negative.pdf</ref> ===
  
* Il n'existe aucune recommandation française spécifique par rapport à celles de la '[[Thérapie à Pression Négative (TPN) Standard|''TPN Standard'']] pour les dispositifs de TPN .
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* Il n'existe aucune recommandation française spécifique par rapport à celles de la '[[Thérapie à Pression Négative (TPN) Standard|''TPN Standard'']] pour les dispositifs de TPN  
* Nanova® est indiqué pour des plaies aiguës et chroniques originellement traitées par pression négative (TPN) en milieu  hospitalier, compatibles avec une continuité de prise en charge TPN extra-hospitalière et ambulatoire.
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* Nanova® est indiqué pour des plaies aiguës et [[Plaie chronique|chroniques]] originellement traitées par pression négative (TPN) en milieu  hospitalier, compatibles avec une continuité de prise en charge TPN extra-hospitalière et ambulatoire
  
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===Prévention du risque de désunion===
 
===Prévention du risque de désunion===
  
* Au niveau international, les dispositifs de ''TPN patient unique'' sont proposés en post opératoire immédiat pour prévenir le risque de désunion en cas de facteur de risque.
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* Au niveau international, les dispositifs de ''TPN patient unique'' sont proposés en post-opératoire immédiat pour prévenir le risque de désunion en cas de facteur de risque
  
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* Cette indication peut être retenue en présence de facteurs de risque de désunion avec :
  
 
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::- risques élevés →  obésité / dénutrition / diabète non contrôlé / dialyse / corticothérapie  générale
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===Cadre réglementaire===
 
===Cadre réglementaire===
  
* Mise en place et utilisation en milieu hospitalier ou à domicile dans le cadre d'une prise en charge en HAD ( Hôpital A Domicile)
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* Prescription par un spécialiste et initiation du traitement en structure hospitalière
 
* Prescription par un spécialiste et initiation du traitement en structure hospitalière
  
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=== Intérêt===
 
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* Ce traitement ne peut être proposé que dans le cas de plaies peu profondes et peu exsudatives  
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* Nécessité de recyclage de la pompe avec ses composants électroniques
 
* Nécessité de recyclage de la pompe avec ses composants électroniques
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* Si les exsudats sont plus importants → choisir un pansement plus grand pour éviter une saturation rapide
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* Combler la cavité avec la mousse polyuréthane Granufoam découpée à la taille d la plaie
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* Combler la cavité avec la mousse polyuréthane Granufoam® découpée à la taille de la plaie
  
* Poser le pansement par dessus
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* S'assurer que hémostase est correcte et sutures en place
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* Positionner le pansement sans utiliser de mousse Granufoam
 
* Positionner le pansement sans utiliser de mousse Granufoam
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* Relier le pansement  à l'unité en vérifiant que la tubulure ne soit ni pliée ni coudée
 
* Relier le pansement  à l'unité en vérifiant que la tubulure ne soit ni pliée ni coudée
  
* Amorcer l'unité de thérapie NANOVA™ en enfonçant entièrement le dessus de l'unité de thérapie.
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* Amorcer l'unité de thérapie NANOVA® en enfonçant entièrement le dessus de l'unité de thérapie
  
 
* Répéter l'opération jusqu'à ce que le dessus de l'unité de thérapie soit entièrement enfoncé
 
* Répéter l'opération jusqu'à ce que le dessus de l'unité de thérapie soit entièrement enfoncé
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===Changement du pansement===
 
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* Si le pansement , dans sa partie centrale est saturé
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* Si le pansement, dans sa partie centrale est saturé
  
* Sinon au 3ème ou 4ème jour de traitement
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* Sinon entre le 2ème et le 4ème jour de traitement selon la prescription
  
 
==Références==
 
==Références==
  
[Catégorie:Fabienne]]
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Version actuelle datée du 19 mars 2021 à 09:24

Navova® est un système de Thérapie à Pression Négative (TPN) de type TPN Patient Unique proposé par le laboratoire KCI Médical[1]

Nanova®

Composition

Unité de thérapie

  • Pompe mécanique, sans aucun composant électrique, reliée à un pansement et de durée de vie de 30 jours
  • Dépression délivrée → 125 mm Hg

Kit de pansements

  • Pansement de type hydrocellulaire à absorption moyenne relié à la pompe
- couche interne siliconée perforée
- couche moyenne absorbante
- couche externe : film polyuréthane imperméable assurant l'étanchéité
- bords siliconés adhésifs
  • Mousse polyuréthane noire
NANOVA® Quantité Code produit
Unité de thérapie 125 mmHg 1 NANTU/R4
Kit de pansements 18 x 14 cm 3 NANGFS/R4
Kit de pansements 18 x 18 cm 3 NANGFM/R4
Kit de pansements 18 x 28 cm 3 NANGFL/R4

Indications

Recommandations de bon usage de la HAS (Haute Autorité de Santé) en 2010[2]

  • Il n'existe aucune recommandation française spécifique par rapport à celles de la 'TPN Standard pour les dispositifs de TPN
  • Nanova® est indiqué pour des plaies aiguës et chroniques originellement traitées par pression négative (TPN) en milieu hospitalier, compatibles avec une continuité de prise en charge TPN extra-hospitalière et ambulatoire
- les dispositifs sans réservoir doivent être réservés aux plaies peu profondes (≤ 3 cm) et peu exsudatives
- la taille de ces pansements sera plus choisie en fonction de la quantité d'exsudat que de la taille de la plaie pour éviter une saturation trop rapide

Prévention du risque de désunion

  • Au niveau international, les dispositifs de TPN patient unique sont proposés en post-opératoire immédiat pour prévenir le risque de désunion en cas de facteur de risque
  • Cette indication peut être retenue en présence de facteurs de risque de désunion avec :
- risques élevés → obésité / dénutrition / diabète non contrôlé / dialyse / corticothérapie générale
- risques modérés → immunodépression / chimiothérapie / BPCO / tabagisme

Cadre réglementaire

  • Mise en place et utilisation en milieu hospitalier ou à domicile dans le cadre d'une prise en charge en HAD (Hôpital A Domicile)
  • Prescription par un spécialiste et initiation du traitement en structure hospitalière
  • Suivi et évaluation régulière par le prescripteur initial

Intérêt

  • Peu encombrant et silencieux → compatible avec une vie sociale et professionnelle

Inconvénients

  • Ce traitement ne peut être proposé que dans le cas de plaies peu profondes et peu exsudatives
  • Nécessité de recyclage de la pompe avec ses composants électroniques

Mode d'utilisation[3]

Thérapie en place
Signal jaune> ré-amorcer la pompe

Lavage de la plaie

Choix du pansement

Plaie superficielle
  • Pansement adapté à la taille de la plaie et au niveau d'exsudat
  • Si les exsudats sont plus importants → choisir un pansement plus grand pour éviter une saturation rapide
Plaie profonde
  • Combler la cavité avec la mousse polyuréthane Granufoam® découpée à la taille de la plaie
  • Poser le pansement par-dessus
Plaie chirurgicale fermée
  • S'assurer que l'hémostase est correcte et les sutures en place
  • Positionner le pansement sans utiliser de mousse Granufoam

Mise en dépression

  • Relier le pansement à l'unité en vérifiant que la tubulure ne soit ni pliée ni coudée
  • Amorcer l'unité de thérapie NANOVA® en enfonçant entièrement le dessus de l'unité de thérapie
  • Répéter l'opération jusqu'à ce que le dessus de l'unité de thérapie soit entièrement enfoncé
  • Le pansement se contractera
  • La partie supérieure de la pompe se dilatera progressivement
  • Dès que le voyant jaune sur cette partie supérieure apparaît → ré-amorcer la pompe

Compression autorisée si plaie des membres inférieurs

Changement du pansement

  • Si le pansement, dans sa partie centrale est saturé
  • Sinon entre le 2ème et le 4ème jour de traitement selon la prescription

Références