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| * La codéïne est un alcaloïde de l'opium | | * La codéïne est un alcaloïde de l'opium |
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− | ::- c'est un agoniste morphinique pour utilisé comme analgésique central | + | ::- c'est un agoniste morphinique utilisé comme analgésique central |
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− | ::- antalgique de''' palier II( OMS)''' pour les douleurs par excès de nociception | + | ::- antalgique de''' palier II (OMS)''' pour les douleurs par excès de nociception |
| | | |
| * Métabolisme hépatique et élimination rénale | | * Métabolisme hépatique et élimination rénale |
Ligne 13 : |
Ligne 13 : |
| * Action antalgique | | * Action antalgique |
| | | |
− | ::- délai d'action → 20 à 30 min, maximum 1h | + | ::- délai d'action → 20 à 30 min, maximum 1 h |
| | | |
| ::- durée d'action → 4 h | | ::- durée d'action → 4 h |
| | | |
− | ::- 10% de la population est résistante à la codéïne | + | ::- 10 % de la population est résistante à la codéïne |
| | | |
| * <big><big>⚠️</big></big>Risque de dépendance → ne pas dépasser 180 mg/j | | * <big><big>⚠️</big></big>Risque de dépendance → ne pas dépasser 180 mg/j |
− |
| |
− | ==Indication==
| |
− |
| |
− | * Prise en charge de la douleur d'intensité modérée à intense
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− |
| |
− | * La codéïne est le plus souvent utilisée en association avec d'autres molécules comme le paracétamol dont elle potentialise le rôle antalgique.
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| | | |
| ==Présentation== | | ==Présentation== |
| | | |
− | * Le plus souvent proposé en association avec le paracétamol → 325 mg de paracétamol + 37.5 mg decodéïne | + | * Le plus souvent proposé en association avec le paracétamol → 325 mg de paracétamol + 37.5 mg de codéïne |
| | | |
| ::- Ixprim® | | ::- Ixprim® |
| | | |
− | ==Posologie par voie orale== | + | ==Indications== |
| | | |
− | * Posologie adulte30 à 60 mg toutes les 4 à 6 h | + | * Prise en charge de la douleur d'intensité modérée à intense |
| | | |
− | * Association paracétamol + codéïne → 325 mg de paracétamol + 37.5 mg de codéïne | + | * La codéïne est le plus souvent utilisée en association avec d'autres molécules comme le paracétamol dont elle potentialise le rôle antalgique |
| | | |
− | ::- dose limitante du paracétamol (4 g/ 24h)
| + | ==Contre-indications== |
− | | |
− | * Patients âgés et insuffisants hématiques
| |
− | | |
− | ::- diminuer la posologie de moitié
| |
− | | |
− | ::- surveiller les effets indésirables
| |
− | | |
− | ::- si possible, privilégier les antalgiques non opioïdes
| |
− | | |
− | * Equianalgésie → 10 mg de morphine ''per os'' / 24 h = 60 mg de codéine / 24h
| |
− | | |
− | ==Contre-indication== | |
| | | |
| * Chez les insuffisants respiratoires sévères et si fortes posologies (en raison de l'effet dépresseur de la codéine sur les centres respiratoires) | | * Chez les insuffisants respiratoires sévères et si fortes posologies (en raison de l'effet dépresseur de la codéine sur les centres respiratoires) |
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Ligne 47 : |
| * Allaitement | | * Allaitement |
| | | |
− | ==Précaution d'emploi== | + | ==Précautions d'emploi== |
| | | |
| * Grossesse → L’utilisation ponctuelle de la codéine est possible durant toute la grossesse | | * Grossesse → L’utilisation ponctuelle de la codéine est possible durant toute la grossesse |
| | | |
− | * Cholécystectomie → risque de syndrome douloureux abdominal | + | * Cholécystectomie → risque de syndrome douloureux abdominal |
| | | |
− | * Associations déconseillées car perte d’efficacité | + | * Associations déconseillées car perte d’efficacité : |
| | | |
− | ::- morphiniques agonistes-antagonistes (buprénorphine, nalbuphine,pentazocine) | + | ::- morphiniques agonistes-antagonistes (buprénorphine, nalbuphine, pentazocine) |
| | | |
| ::- alcool | | ::- alcool |
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Ligne 63 : |
| * Hypertension intracrânienne | | * Hypertension intracrânienne |
| | | |
− | * '''Diminuer progressivement les doses''' pour prévenir l’apparition d’un syndrome de sevrage | + | * <big><big>⚠️</big></big> '''Diminuer progressivement les doses''' pour prévenir l’apparition d’un syndrome de sevrage |
| + | |
| + | ==Posologie par voie orale== |
| + | |
| + | * Posologie adulte 30 à 60 mg toutes les 4 à 6 h |
| + | |
| + | * Association paracétamol + codéïne → 325 mg de paracétamol + 37.5 mg de codéïne |
| + | |
| + | ::- dose limitante du paracétamol (4 g/ 24 h) |
| + | |
| + | * Patients âgés et insuffisants hématiques |
| + | |
| + | ::- diminuer la posologie de moitié |
| + | |
| + | ::- surveiller les effets indésirables |
| + | |
| + | ::- si possible, privilégier les antalgiques non opioïdes |
| + | |
| + | * Equianalgésie → 10 mg de morphine ''per os'' / 24 h = 60 mg de codéine / 24h |
| | | |
| ==Effets secondaires== | | ==Effets secondaires== |
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Ligne 87 : |
| * Ceux des opioïdes mais plus rares et plus modérés | | * Ceux des opioïdes mais plus rares et plus modérés |
| | | |
− | :: somnolence | + | ::- somnolence |
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| ::- sédation | | ::- sédation |
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Ligne 93 : |
| ::- myosis | | ::- myosis |
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− | ::- dépression respiratoire | + | ::- dépression respiratoire |
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− | ::- vertiges | + | ::- vertiges |
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− | ::- digestif → nausées, vomissements, constipation | + | ::- digestifs → nausées, vomissements, constipation |
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| ::- rétention urinaire | | ::- rétention urinaire |
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− | ::- confusion chez le sujet âgé | + | ::- confusion chez le sujet âgé |
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| * En cas de surdosage → naloxone (Narcan®) | | * En cas de surdosage → naloxone (Narcan®) |
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| + | [[Catégorie:Fabienne]] |