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| * La codéïne est un alcaloïde de l'opium | | * La codéïne est un alcaloïde de l'opium |
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− | ::- c'est un agoniste morphinique pour utilisé comme analgésique central | + | ::- c'est un agoniste morphinique utilisé comme analgésique central |
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− | ::- antalgique de''' palier II( OMS)''' pour les douleurs par excès de nociception | + | ::- antalgique de''' palier II (OMS)''' pour les douleurs par excès de nociception |
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| * Métabolisme hépatique et élimination rénale | | * Métabolisme hépatique et élimination rénale |
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| * Action antalgique | | * Action antalgique |
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− | ::- délai d'action → 20 à 30 min, maximum 1h | + | ::- délai d'action → 20 à 30 min, maximum 1 h |
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| ::- durée d'action → 4 h | | ::- durée d'action → 4 h |
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− | ::- 10% de la population est résistante à la codéïne | + | ::- 10 % de la population est résistante à la codéïne |
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− | ==Indication==
| + | * <big><big>⚠️</big></big>Risque de dépendance → ne pas dépasser 180 mg/j |
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− | * Prise en charge de la douleur d'intensité modérée à intense
| + | ==Présentation== |
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− | * La codéïne est le plus souvent utilisée en association avec d'autres molécules comme le paracétamol dont elle potentialise le rôle antalgique. | + | * Le plus souvent proposé en association avec le paracétamol → 325 mg de paracétamol + 37.5 mg de codéïne |
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− | ==Présentation===
| + | ::- Ixprim® |
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− | ==Posologie=== | + | ==Indications== |
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− | * PAr voie orale | + | * Prise en charge de la douleur d'intensité modérée à intense |
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− | * 30 à 60 mg toutes les 4 à 6 h | + | * La codéïne est le plus souvent utilisée en association avec d'autres molécules comme le paracétamol dont elle potentialise le rôle antalgique |
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− | * Association paracétamol + codéïne
| + | ==Contre-indications== |
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− | ::- dose limitante du paracétamol (4 g/ 24h) | + | * Chez les insuffisants respiratoires sévères et si fortes posologies (en raison de l'effet dépresseur de la codéine sur les centres respiratoires) |
| + | |
| + | * Asthme |
| + | |
| + | * Hypersensibilité à la codéïne |
| + | |
| + | * Agonistes, antagonistes morphiniques : Buprénorphine (Subutex®, Temgesic®), Nalbuphine (Nubain®) |
| + | |
| + | * Association avec les IMAO, la péthidine |
| + | |
| + | * Allaitement |
| + | |
| + | ==Précautions d'emploi== |
| + | |
| + | * Grossesse → L’utilisation ponctuelle de la codéine est possible durant toute la grossesse |
| + | |
| + | * Cholécystectomie → risque de syndrome douloureux abdominal |
| + | |
| + | * Associations déconseillées car perte d’efficacité : |
| + | |
| + | ::- morphiniques agonistes-antagonistes (buprénorphine, nalbuphine, pentazocine) |
| + | |
| + | ::- alcool |
| + | |
| + | * Attention chez le sportif → réactions positives au test de dopage |
| + | |
| + | * Hypertension intracrânienne |
| + | |
| + | * <big><big>⚠️</big></big> '''Diminuer progressivement les doses''' pour prévenir l’apparition d’un syndrome de sevrage |
| + | |
| + | ==Posologie par voie orale== |
| + | |
| + | * Posologie adulte 30 à 60 mg toutes les 4 à 6 h |
| + | |
| + | * Association paracétamol + codéïne → 325 mg de paracétamol + 37.5 mg de codéïne |
| + | |
| + | ::- dose limitante du paracétamol (4 g/ 24 h) |
| + | |
| + | * Patients âgés et insuffisants hématiques |
| + | |
| + | ::- diminuer la posologie de moitié |
| + | |
| + | ::- surveiller les effets indésirables |
| + | |
| + | ::- si possible, privilégier les antalgiques non opioïdes |
| + | |
| + | * Equianalgésie → 10 mg de morphine ''per os'' / 24 h = 60 mg de codéine / 24h |
| + | |
| + | ==Effets secondaires== |
| + | |
| + | * Ceux des opioïdes mais plus rares et plus modérés |
| + | |
| + | ::- somnolence |
| + | |
| + | ::- sédation |
| + | |
| + | ::- myosis |
| + | |
| + | ::- dépression respiratoire |
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| + | ::- vertiges |
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| + | ::- digestifs → nausées, vomissements, constipation |
| + | |
| + | ::- rétention urinaire |
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| + | ::- confusion chez le sujet âgé |
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| + | * En cas de surdosage → naloxone (Narcan®) |
| + | |
| + | [[Catégorie:Fabienne]] |