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La '''Substitution''' d'un [[Dispositifs médicaux|dispositif médical]] et notamment d'un [[Pansements|pansement]] est un problème rencontré régulièrement mais qui peut occasionner des [[Complications des ulcères de jambe|complications]]
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[[Fichier:A la une.png|vignette|[http://www.ordre.pharmacien.fr/layout/set/print/Communications/Les-actualites/Rappel-de-reglementation-pas-de-substitution-possible-pour-les-dispositifs-medicaux-dont-les-pansements Rappel de réglementation  / Ordre national des Pharmaciens  / 02-10-2020]]]
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==Substitution en officine==
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===Cas des médicaments===
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==Substitution en officine==
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* Depuis 1999, les pharmaciens sont autorisés à substituer un médicament générique à celui prescrit, à condition que ce médicament soit dans le même groupe générique et que le médecin n’ait pas exclu cette possibilité par l’apposition de la mention « non substituable » sur l’ordonnance  
 
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* Depuis 1999, les pharmaciens sont autorisés à substituer un médicament générique à celui prescrit, à condition que ce médicament soit dans le même groupe générique et que le médecin n’ait pas exclu cette possibilité par l’apposition de la mention « non substituable » sur l’ordonnance.
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* Particularité de la substitution des médicaments: la substance active d’un médicament générique est une « copie légale » de celle du médicament « princeps » dont les droits de propriété intellectuelle sont arrivés à terme.
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* Particularité de la substitution des médicaments : la substance active d’un médicament générique est une « copie légale » de celle du médicament « princeps » dont les droits de propriété intellectuelle sont arrivés à terme
    
* Les objectifs de la substitution sont de diminuer les coûts de prise en charge en délivrant un produit identique mais de coût plus limité
 
* Les objectifs de la substitution sont de diminuer les coûts de prise en charge en délivrant un produit identique mais de coût plus limité
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== Substitution des dispositifs médicaux==
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=== Cas particulier  des [[dispositifs médicaux]]===
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* La notion de « générique » dans le domaine du dispositif médical est différente de celle employée dans le domaine du médicament.
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=====[[Dispositifs médicaux]] "génériques"=====
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* La notion de « générique » dans le domaine du dispositif médical est différente de celle employée dans le domaine du médicament
 
   
 
   
* Pour les dispositifs, le terme  " '''générique''' " s'applique à des dispositifs inscrit sur une ligne de tarification dite « générique » de la Liste des Produits et Prestations (LPPR).
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* Pour les dispositifs, le terme  " '''générique''' " s'applique à des dispositifs inscrits sur une ligne de tarification dite « générique » de la Liste des Produits et Prestations (LPPR)
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::- leur inscription sur une même ligne de tarification dite « générique » est opérée en fonction de spécifications techniques minimales communes (et d’une même indication thérapeutique)
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::- les dispositifs inscrits à la LPPR sur une même ligne «générique » ne sont pas des « copies légales » de produits inscrits en nom de marque
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::- Ils possèdent des caractéristiques communes minimales, mais présentent également des caractéristiques propres différentes qu’il est essentiel de prendre en compte lors de leur prescription
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::- à titre d'exemple, dans la classe des pansements [[hydrocellulaires à absorption importante]], il y a de nombreuses différences dans l'utilisation pratique entre le pansement [[Aquacel Foam]] adhésif et le pansement [[Mepilex Border]] qui appartiennent pourtant à la même classe !
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====[[Dispositifs médicaux]] "en nom de marque"====
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* Les dispositifs de cette ligne "générique" sont ainsi opposés à ceux inscrits "'''en nom de marque'''" (ou en nom commercial)
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* L’inscription en nom commercial (ou nom de marque) pour les [[dispositifs médicaux]]1 est justifiée pour un produit présentant un caractère innovant en vertu de l’article R 165-3 du code
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de la sécurité sociale ainsi que pour un produit unique et/ou ne permettant pas la rédaction d’une « description générique »
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* Dans les autres cas, l’inscription s’effectue sous description dite "générique"
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===Exception au droit de substitution===
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* Le dispositif médical ne relève pas du champ d'application du droit de substitution → il existe une exception prévue à l'article L5125-23 du code de la santé publique.
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==Pourquoi un dispositif prescrit est parfois substitué ?==
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* Il est important de se poser la question et d'envisager avec le pharmacien la solution
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===Absence du dispositif prescrit===
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* Le pharmacien délivre parfois un "équivalent" qui ne l'est pas toujours
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===Prescriptions imprécises===
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* De nombreuses prescriptions sont en effet extrêmement floues et le pharmacien fait parfois ce qu'il peut pour les délivrer !
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* Prescriptions fantaisistes rencontrées :
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::- ''Bande de compression'' sans aucune précision
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::- ''Tulles''
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::- ''Pansement''
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::- ''Pansement sec''
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===Erreurs de délivrance en raison de pseudo-équivalences par méconnaissance===
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* Prescription d'Urgotul ([[Interfaces|interface]]) → délivrance d'un tulle vaseliné
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* Prescription d'Urgotul ([[Interfaces|interface]]) → délivrance d'Urgotul Border (hydrocellulaire à absorption moyenne)
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* Prescription de [[Sorbact|Sorbact Hydrogel]] (classe [[Hydrogel]]) → délivrance  de [[Sorbact|Sorbact pansement absorbant]]
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* Prescription d'Aquacel extra ([[Fibres à Haut Pouvoir d'Absorption|fibres à haut pouvoir d'absorption]]) → délivrance d'[[Aquacel Foam]]  non adhesif (Hydrocellulaire à absorption importante)
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==Danger de la substitution au quotidien==
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===Absence d'efficacité et retard de cicatrisation===
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===Aggravation de la plaie===
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=====[[Altérations de la peau péri lésionnelle|Altération de la peau péri-lésionnelle]]=====
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* Délivrance de formes adhésive / border →  dermite de contact
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* Dermatose érosive et pustuleuse en cas de délivrance de tulle gras ou de pansement occlusif en lieu et place d'une [[Interfaces Lipidocolloïdes - Formes et Présentations|interface lipidocolloïde]]
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=====Création de nouvelles lésions=====
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* Délivrance de formes adhésive / border → bulles de friction et érosions post-bulleuses
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* Délivrance de bandes de compression inadaptées voire contre-indiquées → escarres du cou-de-pied ou des bords externes du pied
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==La substitution en pratique ...==
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===Dispositif prescrit en nom de marque===
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* Le pharmacien doit délivrer le produit qui a été prescrit : si la prescription concerne le produit X de la marque Y, le pharmacien doit délivrer le produit X de la marque Y
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* Le non-respect de la prescription pourrait être constitutif d’un délit de substitution de marque (article L716-10
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du code de la propriété intellectuelle – 2 ans d’emprisonnement et 150 000 euros d’amende)
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* En effet, faute de texte l’autorisant, la substitution des [[dispositifs médicaux]] constitue le délit de contrefaçon de marque prévu et réprimé par l’article L.716-10 du Code de la Propriété Intellectuelle
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* Exceptions : toutefois, le pharmacien pourra délivrer le produit X de la marque Z, en lieu et place du produit X de la marque Y prescrit (article L5125-23 du code de la santé publique) :
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::-  s’il a obtenu le consentement préalable du prescripteur et du patient/client
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::-  sans l’accord préalable du prescripteur, à condition qu’il puisse démontrer le cas d’urgence et l’intérêt du patient (seules conditions valables)
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===Dispositif prescrit sous forme de "ligne générique"===
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* C'est le cas si  le prescripteur ne fait apparaître aucune indication de marque, par exemple :
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::- bandes de compression
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::- pansement hydrocellulaire
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::- pansement alginate .....
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*  Dans ce cas uniquement, le choix de la marque est laissé au pharmacien : il pourra lui fournir tout produit correspondant à la description générique.
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===Meilleur moyen de gérer la substitution===
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::-Leur inscription sur une même ligne de tarification dite « générique » est opérée en fonction de spécifications techniques minimales communes (et d’une même indication thérapeutique).
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=====Pour les médecins et les infirmiers=====
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* Les dispositifs de cette ligne "générique" sont ainsi opposés à ceux inscrits "'''en nom de marque'''" (ou en nom commercial).
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* Faire des ordonnances lisibles, détaillées et précises : nom / forme / taille / quantité
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* Les dispositifs inscrits à la LPPR sur une même ligne «générique » ne sont pas  des « copies légales » de produits inscrits en nom de marque.
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=====Pour les pharmaciens et les préparateurs=====
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* Formation sur les dispositifs
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* Admettre qu'un pansement peut être "dangereux" s'il est mal délivré
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* Communiquer avec le prescripteur en cas de problème
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[[Catégorie:Pages  à écrire]]
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