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| | + | ==Généralités== |
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| | + | * Pansement à visée antalgique avec utilisation ''in situ'' de ropivacaïne (Naropéïne®) |
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| | + | * La Naropéïne® est un anesthésique local utilisé dans le cadre d'une anesthésie loco régionale (ALR) par cathéter péri nerveux. |
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| | + | * Dans des conditions particulières, la Naropéïne® peut être utilisées directement sur des plaies. |
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| | + | ===Cadre réglementaire=== |
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| | + | * Cette utilisation est hors AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) |
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| | + | * Elle doit être justifiée dans un contexte particulier |
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| | + | ::- absence d'autre possibilité de prise en charge d e la douleur |
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| | + | ::- contre-indication ou intolérance aux différents traitements antalgiques |
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| | + | :: patient prévenu de son utilisation hors AMM |
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| | + | ===Indications=== |
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| | + | * Plaies hyperalgiques |
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| | + | * Contre-indications et/ou Intolérance aux antalgiques paliers II et III |
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| | + | Refus ou contre-indication à la pose d'un cathéter péri nerveux de Naropéïne® |
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| | + | ==Utilisation de la Naropéïne® ''in situ'' en pratique== |
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| | + | ===Matériel nécessaire=== |
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| | + | =====Pansement alginate===== |
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| | + | * Ce type de pansement est utilisé pour sa capacité d’absorption qui maintiendra une efficacité de la Naropéïne sur la plaie |
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| | + | =====NaropéIne® dosée à 2 mg/ml===== |
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| | + | * On utilisera des ampoules de 10 ou 20 ml |
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| | + | =====Pansement secondaire===== |
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| | + | * Hydrocellulaire lite ou extra mince |
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| | + | * Pansement américain |
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| | + | ===Réalisation du pansement=== |
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| | + | =====Hygiène et détersion d ela plaie===== |
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| | + | * Lavage soigneux de la plaie à l'eau et au savon puis rinçage |
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| | + | * Détersion mécanique → la présence de tissus dévitalisés ( nécrose / fibrine / hématome) emp^chent la naropéïne d'être active sur les fibres nerveuses |
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| | + | =====Protection de la peau péri lésionnelle===== |
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| | + | * Peau normale à sèche → crème émolliente |
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| | + | * Peau irritée ( dermite d'irritation / eczéma / érosions) → dermocorticoïdes sur avis médical |
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| | + | =====Pansement primaire===== |
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| | + | * Découper le pansement alginate à la taille de la plaie pour limiter les risques de macération de la peau péri lésionnelle |
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| | + | * Le poser sur la plaie |
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| | + | * Imbiber le pansement à saturation avec Naropéïne® 2mg/ml |
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| | + | =====Pansement secondaire===== |
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| | + | * Peau péri lésionnelle normale → Hydrocellulaire lite ou extra-mince qui permettra de maintenir la Naropéïne ''in situ'' |
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| | + | * Peau péri lésionnelle inflammatoire ou irritée → pansement américain. Ce pansement absorbera une partie de la NaropéIne® et il sera nécessaire de ré-imbiber le pansement plusieurs fois dans la journée |
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| | + | ===Fréquence du pansement=== |
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| | + | * Pansement quotidien |
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| | + | * Si les douleurs réapparaissent → possibilité de ré-imbiber le pansement alginate |
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| | + | ===Surveillance=== |
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| | + | =====Évaluer l'efficacité sur la douleur===== |
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| | + | * Si douleur non calmées → arrêt du traitement et revoir la prise en charge de la douleur |
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| | + | * Si antalgie obtenue → le pansement peut être maintenu |
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| | + | =====Risques===== |
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| | + | * Passage systémique et risque de surdosage → aucune étude n'a été menée mais les différentes revues qui évoquent l'utilisation de Naropéïne® ''in situ'' sur des plaies post opératoire n'évoquent aucun risque de surdosage avec manifestation cliniques neurologique ou cardio-vasculaires |
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| | + | * Intolérance locale du produit → arrêt définitif du traitement |
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| | + | * Macération péri lésionnelle → arrêt temporaire du traitement puis modification du protocole en supprimant l'hydrocellulaire |
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